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FDA 510(k)

Genteel Lancing Device

K-Nummer: K153670 · 2016-05-12

AntragstellerGenteel, LLC
Entscheidungsdatum2016-05-12
ProduktcodeFMK
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Genteel Lancing Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Genteel, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-12 under 510(k) number K153670. The device is classified under product code FMK. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Genteel Lancing Device?

Genteel Lancing Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-12. The listed applicant is Genteel, LLC. The 510(k) number is K153670.

When did Genteel Lancing Device receive FDA 510(k) clearance?

Genteel Lancing Device received FDA 510(k) clearance on 2016-05-12, under 510(k) number K153670.

Who is the listed applicant for Genteel Lancing Device?

The FDA 510(k) record lists Genteel, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Genteel Lancing Device?

The FDA product code for Genteel Lancing Device is FMK.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: FMK)

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Offizielle Quelle

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