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FDA 510(k)

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K-Nummer: K153709 · 2016-08-08

Entscheidungsdatum2016-08-08
ProduktcodeKNW
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

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Häufig gestellte Fragen

What is the Mammotome elite Biopsy System-13G Probe, Mammotome elite Biopsy System-10G Probe, Mammotome elite Biopsy System-Holster, Mammotome elite Biopsy System-13G Introducer Stylet, Mammotome elite Biopsy System-10G Introducer Stylet?

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When did Mammotome elite Biopsy System-13G Probe, Mammotome elite Biopsy System-10G Probe, Mammotome elite Biopsy System-Holster, Mammotome elite Biopsy System-13G Introducer Stylet, Mammotome elite Biopsy System-10G Introducer Stylet receive FDA 510(k) clearance?

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Who is the listed applicant for Mammotome elite Biopsy System-13G Probe, Mammotome elite Biopsy System-10G Probe, Mammotome elite Biopsy System-Holster, Mammotome elite Biopsy System-13G Introducer Stylet, Mammotome elite Biopsy System-10G Introducer Stylet?

The FDA 510(k) record lists Devicor Medical Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

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Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Devicor Medical Products, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KNW)

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