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FDA 510(k)

Varian Sterilisationsboxen

K-Nummer: K160021 · 2016-04-13

AntragstellerVarian Medical Systems, Inc.
Entscheidungsdatum2016-04-13
ProduktcodeJAQ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantiell Äquivalent

Produktübersicht

Varian Sterilization Boxes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Varian Medical Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-13 under 510(k) number K160021. The device is classified under product code JAQ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Varian Sterilization Boxes?

Varian Sterilization Boxes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-13. The listed applicant is Varian Medical Systems, Inc.. The 510(k) number is K160021.

When did Varian Sterilization Boxes receive FDA 510(k) clearance?

Varian Sterilization Boxes received FDA 510(k) clearance on 2016-04-13, under 510(k) number K160021.

Who is the listed applicant for Varian Sterilization Boxes?

Die FDA 510(k)-Dokumentation listet Varian Medical Systems, Inc. als Antragsteller auf. Dies stellt an sich nicht den Hersteller des Geräts dar.

What is the FDA product code for Varian Sterilization Boxes?

The FDA product code for Varian Sterilization Boxes is JAQ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Varian Medical Systems, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: JAQ)

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Offizielle Quelle

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