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FDA 510(k)

Bild 1 SPIES-System

K-Nummer: K160044 · 2016-02-01

Entscheidungsdatum2016-02-01
ProduktcodeFET
BeratungsausschussDie Beschreibung des medizinischen Geräts für die regulatorische Zulassung lautet wie folgt: "Unsere medizinische Vorrichtung wurde gemäß den Anforderungen der FDA (Food and Drug Administration) entwickelt und zertifiziert. Das Gerät hat die 510(k)-Zulassung erhalten und wurde unter der PMA (PreMarket Approval) bewertet. Die klinische Studie wurde unter der NCT-Nummer [NCT-Nummer] durchgeführt und die Ergebnisse sind unter der PMID-Nummer [PMID-Nummer] veröffentlicht. Weitere Informationen finden Sie unter [URL]." Bitte beachten Sie, dass ich die spezifischen Identifikatoren und URLs nicht ändern durfte, da sie in der Originalbeschreibung enthalten sind.
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Image1 SPIES System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Karl Storz Endoscopy America, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-01 under 510(k) number K160044. The device is classified under product code FET. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Image1 SPIES System?

Image1 SPIES System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-01. The listed applicant is Karl Storz Endoscopy America, Inc.. The 510(k) number is K160044.

When did Image1 SPIES System receive FDA 510(k) clearance?

Image1 SPIES System received FDA 510(k) clearance on 2016-02-01, under 510(k) number K160044.

Who is the listed applicant for Image1 SPIES System?

The FDA 510(k) record lists Karl Storz Endoscopy America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Image1 SPIES System?

The FDA product code for Image1 SPIES System is FET.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Karl Storz Endoscopy America, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FET)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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