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FDA 510(k)

Heyman Packing Applicator Set

K-Nummer: K160045 · 2016-11-17

Entscheidungsdatum2016-11-17
ProduktcodeJAQ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Heyman Packing Applicator Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Varian Medical Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-17 under 510(k) number K160045. The device is classified under product code JAQ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Heyman Packing Applicator Set?

Heyman Packing Applicator Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-17. The listed applicant is Varian Medical Systems, Inc.. The 510(k) number is K160045.

When did Heyman Packing Applicator Set receive FDA 510(k) clearance?

Heyman Packing Applicator Set received FDA 510(k) clearance on 2016-11-17, under 510(k) number K160045.

Who is the listed applicant for Heyman Packing Applicator Set?

The FDA 510(k) record lists Varian Medical Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Heyman Packing Applicator Set?

The FDA product code for Heyman Packing Applicator Set is JAQ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Varian Medical Systems, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: JAQ)

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Offizielle Quelle

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