Entscheidungsdatum2016-05-03
ProduktcodeGEI
BeratungsausschussSU
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EntscheidungSubstantiell Äquivalent
Produktübersicht
SERFAS 90-S Electrosurgical Probe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-03 under 510(k) number K160050. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
Häufig gestellte Fragen
What is the SERFAS 90-S Electrosurgical Probe?
SERFAS 90-S Electrosurgical Probe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-03. The listed applicant is Stryker Corporation. The 510(k) number is K160050.
When did SERFAS 90-S Electrosurgical Probe receive FDA 510(k) clearance?
SERFAS 90-S Electrosurgical Probe received FDA 510(k) clearance on 2016-05-03, under 510(k) number K160050.
Who is the listed applicant for SERFAS 90-S Electrosurgical Probe?
The FDA 510(k) record lists Stryker Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SERFAS 90-S Electrosurgical Probe?
The FDA product code for SERFAS 90-S Electrosurgical Probe is GEI.
Zugehörige klinische Studien
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.