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FDA 510(k)

BloodSTOP iX Battle Matrix

K-Nummer: K160130 · 2016-06-29

Entscheidungsdatum2016-06-29
ProduktcodeQSY
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

BloodSTOP iX Battle Matrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lifescience Plus, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-29 under 510(k) number K160130. The device is classified under product code QSY. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the BloodSTOP iX Battle Matrix?

BloodSTOP iX Battle Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-29. The listed applicant is Lifescience Plus, Inc.. The 510(k) number is K160130.

When did BloodSTOP iX Battle Matrix receive FDA 510(k) clearance?

BloodSTOP iX Battle Matrix received FDA 510(k) clearance on 2016-06-29, under 510(k) number K160130.

Who is the listed applicant for BloodSTOP iX Battle Matrix?

The FDA 510(k) record lists Lifescience Plus, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BloodSTOP iX Battle Matrix?

The FDA product code for BloodSTOP iX Battle Matrix is QSY.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Lifescience Plus, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: QSY)

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Offizielle Quelle

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