Lympha-Flow(LF1200)
K-Nummer: K160178 · 2017-01-11
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Lympha-Flow(LF1200)?
Lympha-Flow(LF1200) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-11. The listed applicant is Daesung Maref Co., Ltd.. The 510(k) number is K160178.
When did Lympha-Flow(LF1200) receive FDA 510(k) clearance?
Lympha-Flow(LF1200) received FDA 510(k) clearance on 2017-01-11, under 510(k) number K160178.
Who is the listed applicant for Lympha-Flow(LF1200)?
The FDA 510(k) record lists Daesung Maref Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Lympha-Flow(LF1200)?
The FDA product code for Lympha-Flow(LF1200) is IRP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Daesung Maref Co., Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: IRP)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige