LF900
K-Nummer: K231437 · 2023-07-19
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the LF900?
LF900 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-19. The listed applicant is Daesung Maref Co., Ltd.. The 510(k) number is K231437.
When did LF900 receive FDA 510(k) clearance?
LF900 received FDA 510(k) clearance on 2023-07-19, under 510(k) number K231437.
Who is the listed applicant for LF900?
The FDA 510(k) record lists Daesung Maref Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LF900?
The FDA product code for LF900 is IRP.
Weitere Einträge mit Daesung Maref Co., Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: IRP)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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