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FDA 510(k)

DVT-4000S

K-Nummer: K203417 · 2021-03-28

AntragstellerDaesung Maref Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2021-03-28
ProduktcodeJOW
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

DVT-4000S is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Daesung Maref Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-28 under 510(k) number K203417. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the DVT-4000S?

DVT-4000S is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-28. The listed applicant is Daesung Maref Co., Ltd.. The 510(k) number is K203417.

When did DVT-4000S receive FDA 510(k) clearance?

DVT-4000S received FDA 510(k) clearance on 2021-03-28, under 510(k) number K203417.

Who is the listed applicant for DVT-4000S?

The FDA 510(k) record lists Daesung Maref Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DVT-4000S?

The FDA product code for DVT-4000S is JOW.

Weitere Einträge mit Daesung Maref Co., Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K231437LF900K202395SP-1000, SP-2000K203498LX9maxK203019LF900K203353DVT-PROK203016DVT-2600

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Verwandte Geräte (Code: JOW)

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K261807Sequential Circulator (SC-4004-DL, SC-4008-DL)Bio Compression Systems, Inc.K254217AerloomEvolym, LLCK253555Flexitouch® Plus Advanced Pneumatic Compression SystemTactile MedicalK253386DVT GarmentVistar Medical Supplies Co., Ltd.K250242Compression Therapy Device (LGT-2202DVT)Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd.K254267NanoPress 760A-BT (760A-BT)Mego Afek , Ltd.

Offizielle Quelle

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