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FDA 510(k)

DVT-2600

K-Nummer: K203016 · 2020-12-05

AntragstellerDaesung Maref Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2020-12-05
ProduktcodeJOW
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

DVT-2600 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Daesung Maref Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-05 under 510(k) number K203016. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the DVT-2600?

DVT-2600 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-05. The listed applicant is Daesung Maref Co., Ltd.. The 510(k) number is K203016.

When did DVT-2600 receive FDA 510(k) clearance?

DVT-2600 received FDA 510(k) clearance on 2020-12-05, under 510(k) number K203016.

Who is the listed applicant for DVT-2600?

The FDA 510(k) record lists Daesung Maref Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DVT-2600?

The FDA product code for DVT-2600 is JOW.

Weitere Einträge mit Daesung Maref Co., Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K231437LF900K202395SP-1000, SP-2000K203498LX9maxK203019LF900K203353DVT-PROK203417DVT-4000S

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Verwandte Geräte (Code: JOW)

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Offizielle Quelle

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