EMPOWR PS Knie-System
K-Nummer: K160342 · 2016-05-19
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the EMPOWR PS Knee System?
EMPOWR PS Knee System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-19. The listed applicant is Encore Medical L.P.. The 510(k) number is K160342.
When did EMPOWR PS Knee System receive FDA 510(k) clearance?
EMPOWR PS Knee System received FDA 510(k) clearance on 2016-05-19, under 510(k) number K160342.
Who is the listed applicant for EMPOWR PS Knee System?
The FDA 510(k) record lists Encore Medical L.P. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EMPOWR PS Knee System?
The FDA product code for EMPOWR PS Knee System is JWH.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Encore Medical L.P. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: JWH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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