Electronic Sphygmomanometer
K-Nummer: K160349 · 2016-11-03
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Electronic Sphygmomanometer?
Electronic Sphygmomanometer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-03. The listed applicant is Guangdong Biolight Meditech Co., Ltd.. The 510(k) number is K160349.
When did Electronic Sphygmomanometer receive FDA 510(k) clearance?
Electronic Sphygmomanometer received FDA 510(k) clearance on 2016-11-03, under 510(k) number K160349.
Who is the listed applicant for Electronic Sphygmomanometer?
The FDA 510(k) record lists Guangdong Biolight Meditech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Electronic Sphygmomanometer?
The FDA product code for Electronic Sphygmomanometer is DXN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Guangdong Biolight Meditech Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DXN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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