Barrx FLEX RFA Energiegenerator
K-Nummer: K160360 · 2016-04-05
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Barrx FLEX RFA Energy Generator?
Barrx FLEX RFA Energy Generator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-05. The listed applicant is Covidien, LLC. The 510(k) number is K160360.
When did Barrx FLEX RFA Energy Generator receive FDA 510(k) clearance?
Barrx FLEX RFA Energy Generator received FDA 510(k) clearance on 2016-04-05, under 510(k) number K160360.
Who is the listed applicant for Barrx FLEX RFA Energy Generator?
Die FDA 510(k)-Dokumentation listet Covidien, LLC als Antragsteller auf. Dies stellt an sich nicht den Hersteller des Geräts dar.
What is the FDA product code for Barrx FLEX RFA Energy Generator?
The FDA product code for Barrx FLEX RFA Energy Generator is GEI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Covidien, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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