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FDA 510(k)

URITEK TC-201 URINE CHEMISTRY TEST SYSTEM

K-Nummer: K160372 · 2016-07-22

AntragstellerTeco Diagnostics, Inc.
Entscheidungsdatum2016-07-22
ProduktcodeJIL
BeratungsausschussCH
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

URITEK TC-201 URINE CHEMISTRY TEST SYSTEM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teco Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-22 under 510(k) number K160372. The device is classified under product code JIL. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the URITEK TC-201 URINE CHEMISTRY TEST SYSTEM?

URITEK TC-201 URINE CHEMISTRY TEST SYSTEM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-22. The listed applicant is Teco Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K160372.

When did URITEK TC-201 URINE CHEMISTRY TEST SYSTEM receive FDA 510(k) clearance?

URITEK TC-201 URINE CHEMISTRY TEST SYSTEM received FDA 510(k) clearance on 2016-07-22, under 510(k) number K160372.

Who is the listed applicant for URITEK TC-201 URINE CHEMISTRY TEST SYSTEM?

The FDA 510(k) record lists Teco Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for URITEK TC-201 URINE CHEMISTRY TEST SYSTEM?

The FDA product code for URITEK TC-201 URINE CHEMISTRY TEST SYSTEM is JIL.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Teco Diagnostics, Inc. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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