Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

AUTION MAX AX-4060 Urinanalyse-System

K-Nummer: K193514 · 2023-04-13

AntragstellerArkray, Inc.
Entscheidungsdatum2023-04-13
ProduktcodeJIL
BeratungsausschussCH
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

AUTION MAX AX-4060 Urinalysis System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Arkray, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-13 under 510(k) number K193514. The device is classified under product code JIL. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the AUTION MAX AX-4060 Urinalysis System?

AUTION MAX AX-4060 Urinalysis System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-13. The listed applicant is Arkray, Inc.. The 510(k) number is K193514.

When did AUTION MAX AX-4060 Urinalysis System receive FDA 510(k) clearance?

AUTION MAX AX-4060 Urinalysis System received FDA 510(k) clearance on 2023-04-13, under 510(k) number K193514.

Who is the listed applicant for AUTION MAX AX-4060 Urinalysis System?

The FDA 510(k) record lists Arkray, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AUTION MAX AX-4060 Urinalysis System?

The FDA product code for AUTION MAX AX-4060 Urinalysis System is JIL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Arkray, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K232416AUTION EYE AI-4510 Urinpartikelanalyse-SystemK221175Multi-Lancet Device 2, ReliOn Premier Lancing DeviceK200788Assure Titanium Blood Glucose Monitoring SystemK160062AUTION ELEVEN Semi-Automatisches Urinanalyse-System

Verwandte Geräte (Code: JIL)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K183432cobas u 601 urinalysis test systemRoche DiagnosticsK173327DIP/U.S. Urine Analysis Test SystemHealthy.Io, Ltd.K180356inui In-Home Urine Analysis Test SystemScanadu, Inc.K181024DUS 2GP Reagent Strips, DUS 5 Reagent Strips, DUS 10 Reagent StripsDFI Co., Ltd.K171521DUS R-50S (Urine Chemistry system)DFI Co., Ltd.K171083iChemVELOCITY Automated Urine Chemistry SystemIris Diagnostics, A Division of Iris International, Inc.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑