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FDA 510(k)

Ritter Dental Implant System

K-Nummer: K160475 · 2016-12-14

AntragstellerRitter Implants GmbH & Co. KG
Entscheidungsdatum2016-12-14
ProduktcodeDZE
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Ritter Dental Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ritter Implants GmbH & Co. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-14 under 510(k) number K160475. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Ritter Dental Implant System?

Ritter Dental Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-14. The listed applicant is Ritter Implants GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K160475.

When did Ritter Dental Implant System receive FDA 510(k) clearance?

Ritter Dental Implant System received FDA 510(k) clearance on 2016-12-14, under 510(k) number K160475.

Who is the listed applicant for Ritter Dental Implant System?

The FDA 510(k) record lists Ritter Implants GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ritter Dental Implant System?

The FDA product code for Ritter Dental Implant System is DZE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Ritter Implants GmbH & Co. KG als Antragsteller

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K180183Ritter Dental Implant System

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Offizielle Quelle

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