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FDA 510(k)

Disposable Endotracheal tube, sterile, AccuCuff

K-Nummer: K160694 · 2017-04-07

AntragstellerTianjin Medis Medical Device Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2017-04-07
ProduktcodeBTR
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Disposable Endotracheal tube, sterile, AccuCuff is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tianjin Medis Medical Device Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-07 under 510(k) number K160694. The device is classified under product code BTR. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Disposable Endotracheal tube, sterile, AccuCuff?

Disposable Endotracheal tube, sterile, AccuCuff is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-07. The listed applicant is Tianjin Medis Medical Device Co., Ltd.. The 510(k) number is K160694.

When did Disposable Endotracheal tube, sterile, AccuCuff receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Endotracheal tube, sterile, AccuCuff received FDA 510(k) clearance on 2017-04-07, under 510(k) number K160694.

Who is the listed applicant for Disposable Endotracheal tube, sterile, AccuCuff?

The FDA 510(k) record lists Tianjin Medis Medical Device Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Endotracheal tube, sterile, AccuCuff?

The FDA product code for Disposable Endotracheal tube, sterile, AccuCuff is BTR.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Tianjin Medis Medical Device Co., Ltd. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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