Endotracheal Tube
K-Nummer: K190274 · 2019-07-30
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Endotracheal Tube?
Endotracheal Tube is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-30. The listed applicant is Tianjin Medis Medical Device Co., Ltd.. The 510(k) number is K190274.
When did Endotracheal Tube receive FDA 510(k) clearance?
Endotracheal Tube received FDA 510(k) clearance on 2019-07-30, under 510(k) number K190274.
Who is the listed applicant for Endotracheal Tube?
The FDA 510(k) record lists Tianjin Medis Medical Device Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Endotracheal Tube?
The FDA product code for Endotracheal Tube is BTR.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Tianjin Medis Medical Device Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: BTR)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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