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FDA 510(k)

Accucuff Blutdruckanzeiger

K-Nummer: K182548 · 2019-01-25

Entscheidungsdatum2019-01-25
ProduktcodeBSK
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Accucuff Cuff Pressure Indicator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tianjin Medis Medical Device Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-25 under 510(k) number K182548. The device is classified under product code BSK. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Accucuff Cuff Pressure Indicator?

Accucuff Cuff Pressure Indicator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-25. The listed applicant is Tianjin Medis Medical Device Co., Ltd.. The 510(k) number is K182548.

When did Accucuff Cuff Pressure Indicator receive FDA 510(k) clearance?

Accucuff Cuff Pressure Indicator received FDA 510(k) clearance on 2019-01-25, under 510(k) number K182548.

Who is the listed applicant for Accucuff Cuff Pressure Indicator?

The FDA 510(k) record lists Tianjin Medis Medical Device Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Accucuff Cuff Pressure Indicator?

The FDA product code for Accucuff Cuff Pressure Indicator is BSK.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Tianjin Medis Medical Device Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: BSK)

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Offizielle Quelle

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