ReNew V Handpiece Laparoscopic Instruments
K-Nummer: K160706 · 2016-10-19
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ReNew V Handpiece Laparoscopic Instruments?
ReNew V Handpiece Laparoscopic Instruments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-19. The listed applicant is Microline Surgical, Inc.. The 510(k) number is K160706.
When did ReNew V Handpiece Laparoscopic Instruments receive FDA 510(k) clearance?
ReNew V Handpiece Laparoscopic Instruments received FDA 510(k) clearance on 2016-10-19, under 510(k) number K160706.
Who is the listed applicant for ReNew V Handpiece Laparoscopic Instruments?
The FDA 510(k) record lists Microline Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ReNew V Handpiece Laparoscopic Instruments?
The FDA product code for ReNew V Handpiece Laparoscopic Instruments is GEI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Microline Surgical, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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