ReNew Sterilization Trays(Catalog #3708 and #3709)
K-Nummer: K152745 · 2016-05-12
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ReNew Sterilization Trays(Catalog #3708 and #3709)?
ReNew Sterilization Trays(Catalog #3708 and #3709) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-12. The listed applicant is Microline Surgical, Inc.. The 510(k) number is K152745.
When did ReNew Sterilization Trays(Catalog #3708 and #3709) receive FDA 510(k) clearance?
ReNew Sterilization Trays(Catalog #3708 and #3709) received FDA 510(k) clearance on 2016-05-12, under 510(k) number K152745.
Who is the listed applicant for ReNew Sterilization Trays(Catalog #3708 and #3709)?
The FDA 510(k) record lists Microline Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ReNew Sterilization Trays(Catalog #3708 and #3709)?
The FDA product code for ReNew Sterilization Trays(Catalog #3708 and #3709) is KCT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Microline Surgical, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KCT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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