Apogee 5500/Apogee 5300/ Apogee 5800 Digitales Farbdoppler Ultraschallbildgebungssystem
K-Nummer: K160853 · 2016-06-27
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Apogee 5500/Apogee 5300/ Apogee 5800 Digital Color Doppler Ultrasound Imaging System?
Apogee 5500/Apogee 5300/ Apogee 5800 Digital Color Doppler Ultrasound Imaging System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-27. The listed applicant is Shantou Institute of Ultrasonic Instruments Co., Ltd. (Siui). The 510(k) number is K160853.
When did Apogee 5500/Apogee 5300/ Apogee 5800 Digital Color Doppler Ultrasound Imaging System receive FDA 510(k) clearance?
Apogee 5500/Apogee 5300/ Apogee 5800 Digital Color Doppler Ultrasound Imaging System received FDA 510(k) clearance on 2016-06-27, under 510(k) number K160853.
Who is the listed applicant for Apogee 5500/Apogee 5300/ Apogee 5800 Digital Color Doppler Ultrasound Imaging System?
The FDA 510(k) record lists Shantou Institute of Ultrasonic Instruments Co., Ltd. (Siui) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Apogee 5500/Apogee 5300/ Apogee 5800 Digital Color Doppler Ultrasound Imaging System?
The FDA product code for Apogee 5500/Apogee 5300/ Apogee 5800 Digital Color Doppler Ultrasound Imaging System is IYN.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Shantou Institute of Ultrasonic Instruments Co., Ltd. (Siui) als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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