MaxBraid BroadBand Suture and Expressbraid BroadBand Graft Manipulation Suture
K-Nummer: K160854 · 2016-12-19
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the MaxBraid BroadBand Suture and Expressbraid BroadBand Graft Manipulation Suture?
MaxBraid BroadBand Suture and Expressbraid BroadBand Graft Manipulation Suture is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-19. The listed applicant is Biomet Manafacturing Corp.. The 510(k) number is K160854.
When did MaxBraid BroadBand Suture and Expressbraid BroadBand Graft Manipulation Suture receive FDA 510(k) clearance?
MaxBraid BroadBand Suture and Expressbraid BroadBand Graft Manipulation Suture received FDA 510(k) clearance on 2016-12-19, under 510(k) number K160854.
Who is the listed applicant for MaxBraid BroadBand Suture and Expressbraid BroadBand Graft Manipulation Suture?
The FDA 510(k) record lists Biomet Manafacturing Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MaxBraid BroadBand Suture and Expressbraid BroadBand Graft Manipulation Suture?
The FDA product code for MaxBraid BroadBand Suture and Expressbraid BroadBand Graft Manipulation Suture is GAT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: GAT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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