Certus 140 2.45GHz Ablation System
K-Nummer: K160936 · 2016-05-04
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Certus 140 2.45GHz Ablation System?
Certus 140 2.45GHz Ablation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-04. The listed applicant is Neuwave Medical, Inc.. The 510(k) number is K160936.
When did Certus 140 2.45GHz Ablation System receive FDA 510(k) clearance?
Certus 140 2.45GHz Ablation System received FDA 510(k) clearance on 2016-05-04, under 510(k) number K160936.
Who is the listed applicant for Certus 140 2.45GHz Ablation System?
The FDA 510(k) record lists Neuwave Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Certus 140 2.45GHz Ablation System?
The FDA product code for Certus 140 2.45GHz Ablation System is NEY.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Neuwave Medical, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NEY)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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