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FDA 510(k)

Inclusive Abutments

K-Nummer: K160979 · 2016-11-04

AntragstellerPrismatik Dentalcraft, Inc.
Entscheidungsdatum2016-11-04
ProduktcodeNHA
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Inclusive Abutments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Prismatik Dentalcraft, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-04 under 510(k) number K160979. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Inclusive Abutments?

Inclusive Abutments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-04. The listed applicant is Prismatik Dentalcraft, Inc.. The 510(k) number is K160979.

When did Inclusive Abutments receive FDA 510(k) clearance?

Inclusive Abutments received FDA 510(k) clearance on 2016-11-04, under 510(k) number K160979.

Who is the listed applicant for Inclusive Abutments?

The FDA 510(k) record lists Prismatik Dentalcraft, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Inclusive Abutments?

The FDA product code for Inclusive Abutments is NHA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Prismatik Dentalcraft, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NHA)

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K262207Cemented Plus AbutmentUnidental Co., Ltd.K260940BellaTek BarsZimVie US Corp, LLCK253999Universal Base ASC Engaging; Universal Base ASC Non-Engaging; Universal Base MUA ASC; Temporary Abutment Engaging and Non-Engaging; Healing Abutment Conical Connection; Omnigrip Clinical Screw Titanium; Omnigrip Prosthetic ScrewNobel Biocare ABK261147Neodent Implant System - NeoConvert FitJJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A.K261122MIST ICImagine Milling Technologies, LLCK260061BioHorizons CEREC Compatible Ti-BasesBioHorizons Implant Systems, Inc.

Offizielle Quelle

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