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FDA 510(k)

iDMS Data Management System

K-Nummer: K161144 · 2016-06-24

AntragstellerAccuray Incorporated
Entscheidungsdatum2016-06-24
ProduktcodeIYE
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

iDMS Data Management System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Accuray Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-24 under 510(k) number K161144. The device is classified under product code IYE. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the iDMS Data Management System?

iDMS Data Management System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-24. The listed applicant is Accuray Incorporated. The 510(k) number is K161144.

When did iDMS Data Management System receive FDA 510(k) clearance?

iDMS Data Management System received FDA 510(k) clearance on 2016-06-24, under 510(k) number K161144.

Who is the listed applicant for iDMS Data Management System?

The FDA 510(k) record lists Accuray Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for iDMS Data Management System?

The FDA product code for iDMS Data Management System is IYE.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Accuray Incorporated als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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