ON-Q* EchoSpark Echogenic Catheter; ON-Q* T-bloc* Echogenic Continuous Nerve Block Kit
K-Nummer: K161232 · 2016-09-30
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ON-Q* EchoSpark Echogenic Catheter; ON-Q* T-bloc* Echogenic Continuous Nerve Block Kit?
ON-Q* EchoSpark Echogenic Catheter; ON-Q* T-bloc* Echogenic Continuous Nerve Block Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-30. The listed applicant is Halyard Health. The 510(k) number is K161232.
When did ON-Q* EchoSpark Echogenic Catheter; ON-Q* T-bloc* Echogenic Continuous Nerve Block Kit receive FDA 510(k) clearance?
ON-Q* EchoSpark Echogenic Catheter; ON-Q* T-bloc* Echogenic Continuous Nerve Block Kit received FDA 510(k) clearance on 2016-09-30, under 510(k) number K161232.
Who is the listed applicant for ON-Q* EchoSpark Echogenic Catheter; ON-Q* T-bloc* Echogenic Continuous Nerve Block Kit?
The FDA 510(k) record lists Halyard Health as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ON-Q* EchoSpark Echogenic Catheter; ON-Q* T-bloc* Echogenic Continuous Nerve Block Kit?
The FDA product code for ON-Q* EchoSpark Echogenic Catheter; ON-Q* T-bloc* Echogenic Continuous Nerve Block Kit is BSO.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Halyard Health als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: BSO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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