Transem and EchoGen Embryo Transfer Catheters
K-Nummer: K161547 · 2017-03-09
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Transem and EchoGen Embryo Transfer Catheters?
Transem and EchoGen Embryo Transfer Catheters is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-09. The listed applicant is Origio A/S. The 510(k) number is K161547.
When did Transem and EchoGen Embryo Transfer Catheters receive FDA 510(k) clearance?
Transem and EchoGen Embryo Transfer Catheters received FDA 510(k) clearance on 2017-03-09, under 510(k) number K161547.
Who is the listed applicant for Transem and EchoGen Embryo Transfer Catheters?
The FDA 510(k) record lists Origio A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Transem and EchoGen Embryo Transfer Catheters?
The FDA product code for Transem and EchoGen Embryo Transfer Catheters is MQF.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Origio A/S als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MQF)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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