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FDA 510(k)

Bone Solutions Mixing and Delivery System

K-Nummer: K161568 · 2016-09-16

AntragstellerBone Solutions, Inc.
Entscheidungsdatum2016-09-16
ProduktcodeFMF
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Bone Solutions Mixing and Delivery System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bone Solutions, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-16 under 510(k) number K161568. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Bone Solutions Mixing and Delivery System?

Bone Solutions Mixing and Delivery System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-16. The listed applicant is Bone Solutions, Inc.. The 510(k) number is K161568.

When did Bone Solutions Mixing and Delivery System receive FDA 510(k) clearance?

Bone Solutions Mixing and Delivery System received FDA 510(k) clearance on 2016-09-16, under 510(k) number K161568.

Who is the listed applicant for Bone Solutions Mixing and Delivery System?

The FDA 510(k) record lists Bone Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bone Solutions Mixing and Delivery System?

The FDA product code for Bone Solutions Mixing and Delivery System is FMF.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Bone Solutions, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FMF)

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Offizielle Quelle

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