Ponto 3, Ponto 3 Power and Ponto 3 SuperPower
K-Nummer: K161671 · 2016-09-29
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Ponto 3, Ponto 3 Power and Ponto 3 SuperPower?
Ponto 3, Ponto 3 Power and Ponto 3 SuperPower is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-29. The listed applicant is Oticon Medical AB. The 510(k) number is K161671.
When did Ponto 3, Ponto 3 Power and Ponto 3 SuperPower receive FDA 510(k) clearance?
Ponto 3, Ponto 3 Power and Ponto 3 SuperPower received FDA 510(k) clearance on 2016-09-29, under 510(k) number K161671.
Who is the listed applicant for Ponto 3, Ponto 3 Power and Ponto 3 SuperPower?
The FDA 510(k) record lists Oticon Medical AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ponto 3, Ponto 3 Power and Ponto 3 SuperPower?
The FDA product code for Ponto 3, Ponto 3 Power and Ponto 3 SuperPower is LXB.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Oticon Medical AB als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LXB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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