Ponto 5 SuperPower
K-Nummer: K213733 · 2021-12-16
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Ponto 5 SuperPower?
Ponto 5 SuperPower is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-16. The listed applicant is Oticon Medical AB. The 510(k) number is K213733.
When did Ponto 5 SuperPower receive FDA 510(k) clearance?
Ponto 5 SuperPower received FDA 510(k) clearance on 2021-12-16, under 510(k) number K213733.
Who is the listed applicant for Ponto 5 SuperPower?
The FDA 510(k) record lists Oticon Medical AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ponto 5 SuperPower?
The FDA product code for Ponto 5 SuperPower is LXB.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Oticon Medical AB als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: LXB)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige