Ponto 4
K-Nummer: K190540 · 2019-05-02
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Ponto 4?
Ponto 4 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-02. The listed applicant is Oticon Medical AB. The 510(k) number is K190540.
When did Ponto 4 receive FDA 510(k) clearance?
Ponto 4 received FDA 510(k) clearance on 2019-05-02, under 510(k) number K190540.
Who is the listed applicant for Ponto 4?
The FDA 510(k) record lists Oticon Medical AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ponto 4?
The FDA product code for Ponto 4 is LXB.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Oticon Medical AB als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LXB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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