Diazyme Vitamin B12 Assay, Diazyme Vitamin B12 Calibrators Set, Diazyme Vitamin B12 Controls Set
K-Nummer: K161721 · 2016-09-20
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Diazyme Vitamin B12 Assay, Diazyme Vitamin B12 Calibrators Set, Diazyme Vitamin B12 Controls Set?
Diazyme Vitamin B12 Assay, Diazyme Vitamin B12 Calibrators Set, Diazyme Vitamin B12 Controls Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-20. The listed applicant is Diazyme Laboratories. The 510(k) number is K161721.
When did Diazyme Vitamin B12 Assay, Diazyme Vitamin B12 Calibrators Set, Diazyme Vitamin B12 Controls Set receive FDA 510(k) clearance?
Diazyme Vitamin B12 Assay, Diazyme Vitamin B12 Calibrators Set, Diazyme Vitamin B12 Controls Set received FDA 510(k) clearance on 2016-09-20, under 510(k) number K161721.
Who is the listed applicant for Diazyme Vitamin B12 Assay, Diazyme Vitamin B12 Calibrators Set, Diazyme Vitamin B12 Controls Set?
The FDA 510(k) record lists Diazyme Laboratories as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Diazyme Vitamin B12 Assay, Diazyme Vitamin B12 Calibrators Set, Diazyme Vitamin B12 Controls Set?
The FDA product code for Diazyme Vitamin B12 Assay, Diazyme Vitamin B12 Calibrators Set, Diazyme Vitamin B12 Controls Set is CDD.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Diazyme Laboratories als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: CDD)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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