Sonata Breastpump Deluxe, Sonata Warranty Breastpump, Double pumping Tubing Kit, retail, Connector spare parts kit, Silicone Membrane, retail, Power Adaptor, retail
K-Nummer: K161725 · 2016-10-28
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Sonata Breastpump Deluxe, Sonata Warranty Breastpump, Double pumping Tubing Kit, retail, Connector spare parts kit, Silicone Membrane, retail, Power Adaptor, retail?
Sonata Breastpump Deluxe, Sonata Warranty Breastpump, Double pumping Tubing Kit, retail, Connector spare parts kit, Silicone Membrane, retail, Power Adaptor, retail is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-28. The listed applicant is Medela, Inc.. The 510(k) number is K161725.
When did Sonata Breastpump Deluxe, Sonata Warranty Breastpump, Double pumping Tubing Kit, retail, Connector spare parts kit, Silicone Membrane, retail, Power Adaptor, retail receive FDA 510(k) clearance?
Sonata Breastpump Deluxe, Sonata Warranty Breastpump, Double pumping Tubing Kit, retail, Connector spare parts kit, Silicone Membrane, retail, Power Adaptor, retail received FDA 510(k) clearance on 2016-10-28, under 510(k) number K161725.
Who is the listed applicant for Sonata Breastpump Deluxe, Sonata Warranty Breastpump, Double pumping Tubing Kit, retail, Connector spare parts kit, Silicone Membrane, retail, Power Adaptor, retail?
The FDA 510(k) record lists Medela, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sonata Breastpump Deluxe, Sonata Warranty Breastpump, Double pumping Tubing Kit, retail, Connector spare parts kit, Silicone Membrane, retail, Power Adaptor, retail?
The FDA product code for Sonata Breastpump Deluxe, Sonata Warranty Breastpump, Double pumping Tubing Kit, retail, Connector spare parts kit, Silicone Membrane, retail, Power Adaptor, retail is HGX.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Medela, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HGX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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