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FDA 510(k)

Salvin Tenting Screw System

K-Nummer: K161857 · 2017-04-28

AntragstellerSalvin Dental Specialties
Entscheidungsdatum2017-04-28
ProduktcodeDZL
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Salvin Tenting Screw System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Salvin Dental Specialties. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-28 under 510(k) number K161857. The device is classified under product code DZL. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Salvin Tenting Screw System?

Salvin Tenting Screw System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-28. The listed applicant is Salvin Dental Specialties. The 510(k) number is K161857.

When did Salvin Tenting Screw System receive FDA 510(k) clearance?

Salvin Tenting Screw System received FDA 510(k) clearance on 2017-04-28, under 510(k) number K161857.

Who is the listed applicant for Salvin Tenting Screw System?

The FDA 510(k) record lists Salvin Dental Specialties as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Salvin Tenting Screw System?

The FDA product code for Salvin Tenting Screw System is DZL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Salvin Dental Specialties als Antragsteller

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K160493Cytosurg non-resorbable PTFE Membrane, 25mm x 30mm, Cytosurg non-resorbable PTFE Membrane, 12mm x 24mm

Verwandte Geräte (Code: DZL)

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Offizielle Quelle

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