Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

MP Pin flat without thread (36BMP000020/MP20)

K-Nummer: K240321 · 2024-10-17

AntragstellerHager& Meisinger GmbH
Entscheidungsdatum2024-10-17
ProduktcodeDZL
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MP Pin flat without thread (36BMP000020/MP20) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hager& Meisinger GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-17 under 510(k) number K240321. The device is classified under product code DZL. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MP Pin flat without thread (36BMP000020/MP20)?

MP Pin flat without thread (36BMP000020/MP20) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-17. The listed applicant is Hager& Meisinger GmbH. The 510(k) number is K240321.

When did MP Pin flat without thread (36BMP000020/MP20) receive FDA 510(k) clearance?

MP Pin flat without thread (36BMP000020/MP20) received FDA 510(k) clearance on 2024-10-17, under 510(k) number K240321.

Who is the listed applicant for MP Pin flat without thread (36BMP000020/MP20)?

The FDA 510(k) record lists Hager& Meisinger GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MP Pin flat without thread (36BMP000020/MP20)?

The FDA product code for MP Pin flat without thread (36BMP000020/MP20) is DZL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Hager& Meisinger GmbH als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K250123Master-Pin X (MP Pin with thread) (36BMP000030 / MP30)K201210The Micro Screw System, Micro Screw System BasicK173819MyPlant II Implant SystemK180360OKTAGON Implant SystemK170287Dental Implants OKTAGON Bone Level Tapered DesignK162073Dental Implants OKTAGON Tissue Level and Bone Level

Alle 8 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: DZL)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K254286Guided Bone Regeneration SystemDentalMaster(Xiamen)Medical Technology Co., Ltd.K250123Master-Pin X (MP Pin with thread) (36BMP000030 / MP30)Hager& Meisinger GmbHK251569Bone ScrewOsstem Implant Co., Ltd.K243190USTOMED Bone Fixation/Bone Augmentation Systems - PINUstomed Instrumente Ulrich Storz GmbH & Co. KGK233419GBR SystemProimtech Saglik Urunleri Anonim SirketiK233721KLS Martin Drill-Free MMF ScrewKLS-Martin L.P.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑