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FDA 510(k)

Cardinal Health Sterilization Wrap

K-Nummer: K161910 · 2017-04-20

AntragstellerCardinal Health200, LLC
Entscheidungsdatum2017-04-20
ProduktcodeFRG
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Cardinal Health Sterilization Wrap is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cardinal Health200, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-20 under 510(k) number K161910. The device is classified under product code FRG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Cardinal Health Sterilization Wrap?

Cardinal Health Sterilization Wrap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-20. The listed applicant is Cardinal Health200, LLC. The 510(k) number is K161910.

When did Cardinal Health Sterilization Wrap receive FDA 510(k) clearance?

Cardinal Health Sterilization Wrap received FDA 510(k) clearance on 2017-04-20, under 510(k) number K161910.

Who is the listed applicant for Cardinal Health Sterilization Wrap?

The FDA 510(k) record lists Cardinal Health200, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cardinal Health Sterilization Wrap?

The FDA product code for Cardinal Health Sterilization Wrap is FRG.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Cardinal Health200, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FRG)

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Offizielle Quelle

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