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FDA 510(k)

Dukal Crepe Paper Sterilization Wrap

K-Nummer: K252823 · 2026-05-28

AntragstellerDukal, LLC
Entscheidungsdatum2026-05-28
ProduktcodeFRG
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Dukal Crepe Paper Sterilization Wrap is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dukal, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-28 under 510(k) number K252823. The device is classified under product code FRG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Dukal Crepe Paper Sterilization Wrap?

Dukal Crepe Paper Sterilization Wrap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-28. The listed applicant is Dukal, LLC. The 510(k) number is K252823.

When did Dukal Crepe Paper Sterilization Wrap receive FDA 510(k) clearance?

Dukal Crepe Paper Sterilization Wrap received FDA 510(k) clearance on 2026-05-28, under 510(k) number K252823.

Who is the listed applicant for Dukal Crepe Paper Sterilization Wrap?

The FDA 510(k) record lists Dukal, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dukal Crepe Paper Sterilization Wrap?

The FDA product code for Dukal Crepe Paper Sterilization Wrap is FRG.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Dukal, LLC als Antragsteller

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K233262Dukal SMS Sterilization Wrap

Verwandte Geräte (Code: FRG)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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