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FDA 510(k)

EXPRT Revision Knee Femoral Augment(5mm), EXPRT Revision Knee Stem Extension (40mm)

K-Nummer: K161945 · 2016-09-23

AntragstellerEncore Medical L.P.
Entscheidungsdatum2016-09-23
ProduktcodeJWH
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

EXPRT Revision Knee Femoral Augment(5mm), EXPRT Revision Knee Stem Extension (40mm) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Encore Medical L.P.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-23 under 510(k) number K161945. The device is classified under product code JWH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the EXPRT Revision Knee Femoral Augment(5mm), EXPRT Revision Knee Stem Extension (40mm)?

EXPRT Revision Knee Femoral Augment(5mm), EXPRT Revision Knee Stem Extension (40mm) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-23. The listed applicant is Encore Medical L.P.. The 510(k) number is K161945.

When did EXPRT Revision Knee Femoral Augment(5mm), EXPRT Revision Knee Stem Extension (40mm) receive FDA 510(k) clearance?

EXPRT Revision Knee Femoral Augment(5mm), EXPRT Revision Knee Stem Extension (40mm) received FDA 510(k) clearance on 2016-09-23, under 510(k) number K161945.

Who is the listed applicant for EXPRT Revision Knee Femoral Augment(5mm), EXPRT Revision Knee Stem Extension (40mm)?

The FDA 510(k) record lists Encore Medical L.P. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EXPRT Revision Knee Femoral Augment(5mm), EXPRT Revision Knee Stem Extension (40mm)?

The FDA product code for EXPRT Revision Knee Femoral Augment(5mm), EXPRT Revision Knee Stem Extension (40mm) is JWH.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Encore Medical L.P. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: JWH)

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Offizielle Quelle

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