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FDA 510(k)

VX130 Ophthalmic Diagnostic Device

K-Nummer: K162067 · 2017-04-24

AntragstellerLuneau Sas
Entscheidungsdatum2017-04-24
ProduktcodeHKX
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VX130 Ophthalmic Diagnostic Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Luneau Sas. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-24 under 510(k) number K162067. The device is classified under product code HKX. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VX130 Ophthalmic Diagnostic Device?

VX130 Ophthalmic Diagnostic Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-24. The listed applicant is Luneau Sas. The 510(k) number is K162067.

When did VX130 Ophthalmic Diagnostic Device receive FDA 510(k) clearance?

VX130 Ophthalmic Diagnostic Device received FDA 510(k) clearance on 2017-04-24, under 510(k) number K162067.

Who is the listed applicant for VX130 Ophthalmic Diagnostic Device?

The FDA 510(k) record lists Luneau Sas as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VX130 Ophthalmic Diagnostic Device?

The FDA product code for VX130 Ophthalmic Diagnostic Device is HKX.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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