Ambient KVac Stab mit integrierten Finger-Schaltern (Ambient KVac IFS), KVac integrierte Kabel-Stab (KVac ICW)
K-Nummer: K162126 · 2016-09-29
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Ambient KVac Wand with Integrated Finger Switches (Ambient KVac IFS), KVac Integrated Cable Wand (KVac ICW)?
Ambient KVac Wand with Integrated Finger Switches (Ambient KVac IFS), KVac Integrated Cable Wand (KVac ICW) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-29. The listed applicant is ArthroCare Corporation. The 510(k) number is K162126.
When did Ambient KVac Wand with Integrated Finger Switches (Ambient KVac IFS), KVac Integrated Cable Wand (KVac ICW) receive FDA 510(k) clearance?
Ambient KVac Wand with Integrated Finger Switches (Ambient KVac IFS), KVac Integrated Cable Wand (KVac ICW) received FDA 510(k) clearance on 2016-09-29, under 510(k) number K162126.
Who is the listed applicant for Ambient KVac Wand with Integrated Finger Switches (Ambient KVac IFS), KVac Integrated Cable Wand (KVac ICW)?
The FDA 510(k) record lists ArthroCare Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ambient KVac Wand with Integrated Finger Switches (Ambient KVac IFS), KVac Integrated Cable Wand (KVac ICW)?
The FDA product code for Ambient KVac Wand with Integrated Finger Switches (Ambient KVac IFS), KVac Integrated Cable Wand (KVac ICW) is GEI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit ArthroCare Corporation als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: GEI)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige