iPulse SmoothSkin Gold Hair Removal Device, Venus Silk.expert
K-Nummer: K162231 · 2016-11-16
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the iPulse SmoothSkin Gold Hair Removal Device, Venus Silk.expert?
iPulse SmoothSkin Gold Hair Removal Device, Venus Silk.expert is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-16. The listed applicant is Cyden Limited. The 510(k) number is K162231.
When did iPulse SmoothSkin Gold Hair Removal Device, Venus Silk.expert receive FDA 510(k) clearance?
iPulse SmoothSkin Gold Hair Removal Device, Venus Silk.expert received FDA 510(k) clearance on 2016-11-16, under 510(k) number K162231.
Who is the listed applicant for iPulse SmoothSkin Gold Hair Removal Device, Venus Silk.expert?
The FDA 510(k) record lists Cyden Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for iPulse SmoothSkin Gold Hair Removal Device, Venus Silk.expert?
The FDA product code for iPulse SmoothSkin Gold Hair Removal Device, Venus Silk.expert is OHT.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Cyden Limited als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OHT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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