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FDA 510(k)

Cedic Enteral ENFit Transition Connectors

K-Nummer: K162254 · 2017-05-04

AntragstellerCedic S.R.L.
Entscheidungsdatum2017-05-04
ProduktcodePIO
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Cedic Enteral ENFit Transition Connectors is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cedic S.R.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-04 under 510(k) number K162254. The device is classified under product code PIO. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Cedic Enteral ENFit Transition Connectors?

Cedic Enteral ENFit Transition Connectors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-04. The listed applicant is Cedic S.R.L.. The 510(k) number is K162254.

When did Cedic Enteral ENFit Transition Connectors receive FDA 510(k) clearance?

Cedic Enteral ENFit Transition Connectors received FDA 510(k) clearance on 2017-05-04, under 510(k) number K162254.

Who is the listed applicant for Cedic Enteral ENFit Transition Connectors?

The FDA 510(k) record lists Cedic S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cedic Enteral ENFit Transition Connectors?

The FDA product code for Cedic Enteral ENFit Transition Connectors is PIO.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Cedic S.R.L. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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