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FDA 510(k)

ENFit Adaptor

K-Nummer: K233190 · 2024-01-18

AntragstellerJiangsu Caina Medical Co.,Ltd
Entscheidungsdatum2024-01-18
ProduktcodePIO
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ENFit Adaptor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiangsu Caina Medical Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-18 under 510(k) number K233190. The device is classified under product code PIO. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ENFit Adaptor?

ENFit Adaptor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-18. The listed applicant is Jiangsu Caina Medical Co.,Ltd. The 510(k) number is K233190.

When did ENFit Adaptor receive FDA 510(k) clearance?

ENFit Adaptor received FDA 510(k) clearance on 2024-01-18, under 510(k) number K233190.

Who is the listed applicant for ENFit Adaptor?

The FDA 510(k) record lists Jiangsu Caina Medical Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ENFit Adaptor?

The FDA product code for ENFit Adaptor is PIO.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Jiangsu Caina Medical Co.,Ltd als Antragsteller

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K232781Safety Sliding Blood Collection SetK230635Pen NeedleK220184Pump Alignment SyringeK211593Enteral Pump SyringeK210217Needleless ConnectorK200463Huber Needle Infusion Set, Safety Huber Needle Infusion Set

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Verwandte Geräte (Code: PIO)

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K231299Nutricair enteral ENFit adapter: ENFit male – stepped/Christmas tree connectorCair LglK220165Enteral Transition AdaptorGBUK Group, Ltd.K162254Cedic Enteral ENFit Transition ConnectorsCedic S.R.L.K151237Nutrisafe 2- ENFit AdaptorVygon

Offizielle Quelle

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