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FDA 510(k)

Nutricair enteral ENFit adapter: ENFit male – stepped/Christmas tree connector

K-Nummer: K231299 · 2024-01-22

AntragstellerCair Lgl
Entscheidungsdatum2024-01-22
ProduktcodePIO
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Nutricair enteral ENFit adapter: ENFit male – stepped/Christmas tree connector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cair Lgl. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-22 under 510(k) number K231299. The device is classified under product code PIO. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Nutricair enteral ENFit adapter: ENFit male – stepped/Christmas tree connector?

Nutricair enteral ENFit adapter: ENFit male – stepped/Christmas tree connector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-22. The listed applicant is Cair Lgl. The 510(k) number is K231299.

When did Nutricair enteral ENFit adapter: ENFit male – stepped/Christmas tree connector receive FDA 510(k) clearance?

Nutricair enteral ENFit adapter: ENFit male – stepped/Christmas tree connector received FDA 510(k) clearance on 2024-01-22, under 510(k) number K231299.

Who is the listed applicant for Nutricair enteral ENFit adapter: ENFit male – stepped/Christmas tree connector?

The FDA 510(k) record lists Cair Lgl as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nutricair enteral ENFit adapter: ENFit male – stepped/Christmas tree connector?

The FDA product code for Nutricair enteral ENFit adapter: ENFit male – stepped/Christmas tree connector is PIO.

Zugehörige klinische Studien

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Verwandte Geräte (Code: PIO)

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Offizielle Quelle

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