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FDA 510(k)

Nutricair Enteral Syringe with ENFit

K-Nummer: K231300 · 2023-10-06

AntragstellerCair Lgl
Entscheidungsdatum2023-10-06
ProduktcodePNR
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Nutricair Enteral Syringe with ENFit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cair Lgl. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06 under 510(k) number K231300. The device is classified under product code PNR. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Nutricair Enteral Syringe with ENFit?

Nutricair Enteral Syringe with ENFit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06. The listed applicant is Cair Lgl. The 510(k) number is K231300.

When did Nutricair Enteral Syringe with ENFit receive FDA 510(k) clearance?

Nutricair Enteral Syringe with ENFit received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06, under 510(k) number K231300.

Who is the listed applicant for Nutricair Enteral Syringe with ENFit?

The FDA 510(k) record lists Cair Lgl as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nutricair Enteral Syringe with ENFit?

The FDA product code for Nutricair Enteral Syringe with ENFit is PNR.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Cair Lgl als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: PNR)

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Offizielle Quelle

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