ENFit enteral syringes (NUTRIFIT)
K-Nummer: K211661 · 2022-02-28
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ENFit enteral syringes (NUTRIFIT)?
ENFit enteral syringes (NUTRIFIT) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-28. The listed applicant is Pentaferte Italia S.R.L.. The 510(k) number is K211661.
When did ENFit enteral syringes (NUTRIFIT) receive FDA 510(k) clearance?
ENFit enteral syringes (NUTRIFIT) received FDA 510(k) clearance on 2022-02-28, under 510(k) number K211661.
Who is the listed applicant for ENFit enteral syringes (NUTRIFIT)?
The FDA 510(k) record lists Pentaferte Italia S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ENFit enteral syringes (NUTRIFIT)?
The FDA product code for ENFit enteral syringes (NUTRIFIT) is PNR.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Pentaferte Italia S.R.L. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: PNR)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige