Enteral Syringe (20ml, 60ml) - FDA 510(k) K252483

Produktübersicht

Enteral Syringe (20ml, 60ml) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Chirana T.Injecta,A.S.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-01 under 510(k) number K252483. The device is classified under product code PNR. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Enteral Syringe (20ml, 60ml)?

Enteral Syringe (20ml, 60ml) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-01. The listed applicant is Chirana T.Injecta,A.S.. The 510(k) number is K252483.

When did Enteral Syringe (20ml, 60ml) receive FDA 510(k) clearance?

Enteral Syringe (20ml, 60ml) received FDA 510(k) clearance on 2026-07-01, under 510(k) number K252483.

Who is the listed applicant for Enteral Syringe (20ml, 60ml)?

The FDA 510(k) record lists Chirana T.Injecta,A.S. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Enteral Syringe (20ml, 60ml)?

The FDA product code for Enteral Syringe (20ml, 60ml) is PNR.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Chirana T.Injecta,A.S. als Antragsteller

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K252279Sterile Hypodermic Syringe for Single Use (20ml, 30ml, 50ml, 60ml)

Verwandte Geräte (Code: PNR)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.