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FDA 510(k)

MyLabSix CrystaLine

K-Nummer: K162290 · 2016-10-14

AntragstellerEsaote, S.p.A.
Entscheidungsdatum2016-10-14
ProduktcodeIYN
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MyLabSix CrystaLine is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Esaote, S.p.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-14 under 510(k) number K162290. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MyLabSix CrystaLine?

MyLabSix CrystaLine is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-14. The listed applicant is Esaote, S.p.A.. The 510(k) number is K162290.

When did MyLabSix CrystaLine receive FDA 510(k) clearance?

MyLabSix CrystaLine received FDA 510(k) clearance on 2016-10-14, under 510(k) number K162290.

Who is the listed applicant for MyLabSix CrystaLine?

The FDA 510(k) record lists Esaote, S.p.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MyLabSix CrystaLine?

The FDA product code for MyLabSix CrystaLine is IYN.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Esaote, S.p.A. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: IYN)

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Offizielle Quelle

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